У женщины,у которой отсутствует потоотделение(ангидрозная эктодермальная дисплазия)и мужчины,не имеющего...

Для начала разберёмся с наследованием гена, ответственного за ангидрозную эктодермальную дисплазию, который является рецессивным и локализованным на Х-хромосоме. Это значит, что для проявления заболевания у женщин необходимо наличие двух копий этого гена (одна на каждой Х-хромосоме), а у мужчин достаточно одной копии, так как у них только одна Х-хромосома.

1. Вероятность унаследования болезни сыном:

   • Мать с ангидрозной эктодермальной дисплазией имеет две копии рецессивного гена (X^dX^d), где X^d обозначает Х-хромосому с дефектным геном.
   • Отец здоров и имеет нормальные Х- и Y-хромосомы (XY).
   • Сын наследует Y-хромосому от отца и одну из Х-хромосом матери. Поскольку все Х-хромосомы матери несут рецессивный ген (X^d), сын получит Х^d от матери и Y от отца, т.е. будет X^dY, что означает, что он обязательно унаследует заболевание.

2. Вероятность состояния потовых желез у второго ребёнка (девочки):

   • Девочка получит одну Х-хромосому от матери (X^d) и одну Х-хромосому от отца (X).
   • Поскольку заболевание рецессивное, наличие одной нормальной Х-хромосомы от отца (X) будет достаточно для того, чтобы девочка была здорова, т.е. её генотип будет X^dX. Она будет носителем заболевания, но сама болезнь у неё не проявится.

Итак, сын обязательно будет страдать от ангидрозной эктодермальной дисплазии, а девочка будет здорова, но будет носителем рецессивного гена заболевания.

У женщины с ангидрозной эктодермальной дисплазией рецессивный ген, отвечающий за отсутствие потоотделения, будет находиться на одной из ее X-хромосом. У мужчины же, не имеющего данного дефекта, этот ген будет находиться на Y-хромосоме, поскольку мужчины имеют XY-хромосомы.

У сына, который унаследует X-хромосому от матери и Y-хромосому от отца (XY), вероятность унаследовать рецессивный ген от матери составляет 50%. Таким образом, существует вероятность того, что сын унаследует болезнь матери.

Если у семьи появится дочь, то она унаследует X-хромосому от матери и X-хромосому от отца (XX). У нее не будет наследоваться рецессивный ген от матери, так как для проявления болезни необходимо наличие двух копий рецессивного гена. Следовательно, у дочери нормально будут работать потовые железы.