У человека доминантный ген, вызывающий брахидактилию (укорочение пальцев) в гомозиготном состоянии приводит...

Когда у человека доминантный ген вызывает брахидактилию, но в гомозиготном состоянии (BB) он приводит к гибели эмбриона, это пример летального аллеля. В таком случае генотипы для данного признака распределяются следующим образом:

• BB: летальный генотип (гибель эмбриона),
• Bb: гетерозиготный генотип, вызывает брахидактилию,
• bb: рецессивный генотип, нормальные пальцы.

Если оба родителя гетерозиготны (Bb), то возможные генотипы их потомства при скрещивании можно определить с помощью решётки Пеннета:

• BB (летальный): 25% вероятность,
• Bb (гетерозиготный, брахидактилия): 50% вероятность,
• bb (рецессивный, нормальные пальцы): 25% вероятность.

Однако, поскольку BB является летальным и приводит к гибели эмбриона, мы не учитываем его при расчете вероятностей живорождения. Таким образом, распределение генотипов среди жизнеспособных детей будет следующим:

• Bb (брахидактилия): 2 из 3 живых детей, или 66.67%,
• bb (нормальные пальцы): 1 из 3 живых детей, или 33.33%.

Вероятность гибели эмбриона с генотипом BB составляет 25% от всех зачатий (включая нежизнеспособные эмбрионы).

Таким образом, при браке двух гетерозиготных родителей (Bb) вероятность рождения ребенка с брахидактилией составляет 66.67%, а вероятность гибели эмбриона из-за гомозиготного доминантного генотипа (BB) составляет 25%.

Для родителей, оба из которых гетерозиготны по данному гену (один из них носит доминантный аллель, вызывающий брахидактилию, а другой - рецессивный нормальный аллель), существует 25% вероятность рождения ребенка с брахидактилией (гомозиготного для доминантного аллеля) и 50% вероятность рождения ребенка-носителя брахидактилии (гетерозиготного). Однако, так как гомозиготное состояние для доминантного аллеля приводит к гибели эмбриона, то у гетерозиготных родителей существует 25% вероятность гибели эмбриона, в случае если они зачнут ребенка с брахидактилией в гомозиготном состоянии.