У человека дальтонизм определяется рецессивным аллеем гена расположенного в Х-хромосоме и не имеющего...

Пол ребенка - мужской.

Поскольку дальтонизм у человека обусловлен рецессивным аллелем гена на Х-хромосоме, это означает, что у мужчин это заболевание проявляется чаще, чем у женщин, так как у них только одна Х-хромосома. Если от брака родителей с нормальным зрением родился ребенок-дальтоник, то можно предположить, что мать является гетерозиготой по данному гену (носителем дальтонизма), так как от отца она могла получить нормальный аллельный ген. Пол ребенка в данном случае скорее всего мужской, так как мужчины имеют только одну X-хромосому, и если на ней находится рецессивный аллель гена дальтонизма, то они проявляют это заболевание.

Дальтонизм, или цветовая слепота, передается по Х-сцепленному рецессивному типу наследования. Это означает, что ген, ответственный за дальтонизм, находится на Х-хромосоме. У мужчин только одна Х-хромосома, так как их кариотип состоит из Х и Y хромосом (XY), в то время как у женщин две Х-хромосомы (XX).

Если ребенок дальтоник, то его пол и наследование этого признака можно определить следующим образом:

1. У мужчин (XY):

   • Если мужчина имеет рецессивный аллель дальтонизма на своей единственной Х-хромосоме, он будет дальтоником, так как у него нет второй Х-хромосомы, которая могла бы нести доминантный нормальный аллель. Это означает, что дальтонизм проявится, если на Х-хромосоме присутствует рецессивный аллель.

2. У женщин (XX):

   • Чтобы женщина была дальтоником, необходимо, чтобы обе её Х-хромосомы несли рецессивные аллели дальтонизма. Если хотя бы одна Х-хромосома несет нормальный доминантный аллель, женщина будет иметь нормальное зрение, но может быть носителем рецессивного аллеля.

Учитывая, что оба родителя имеют нормальное зрение, но родился ребенок-дальтоник, можно предположить следующее:

• Мать, вероятно, является носителем рецессивного аллеля дальтонизма (у нее одна Х-хромосома с рецессивным аллелем и одна с нормальным). Она передала рецессивный аллель своему ребенку.
• Отец передал либо Х, либо Y хромосому. Если бы он передал Х-хромосому с нормальным аллелем, ребенок не был бы дальтоником (если это девочка, и она не унаследовала бы второй рецессивный аллель от матери).

Таким образом, раз ребенок дальтоник, наиболее вероятно, что это мальчик (XY), который унаследовал рецессивный аллель дальтонизма от матери и Y-хромосому от отца.