У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном, сцепленным с Х-хромосомой. Нормальное зрение...

Для определения генотипов всех членов семьи, включая ребенка с цветовой слепотой, нужно рассмотреть возможные комбинации генов.

Пусть у матери есть генотип X^NX^N (нормальное зрение) и у отца X^NY (тоже нормальное зрение). У них есть ребенок с цветовой слепотой, что означает, что он унаследовал рецессивный аллель гена цветовой слепоты. Таким образом, генотип ребенка будет X^NX^N (нормальное зрение) и X^nY (цветовая слепота).

Теперь рассмотрим генотипы всех членов семьи:

• Мать: X^NX^N
• Отец: X^NY
• Ребенок с цветовой слепотой: X^NX^N и X^nY

Таким образом, можно сделать вывод о том, что у ребенка с цветовой слепотой генотип X^nY, что является причиной его состояния, так как он унаследовал рецессивный аллель от матери.

Для того чтобы решить эту задачу, давайте вспомним несколько важных моментов о наследовании признаков, сцепленных с полом.

Цветовая слепота - это рецессивный признак, сцепленный с X-хромосомой. Это значит, что ген, отвечающий за цветовое зрение, находится на X-хромосоме, и для проявления цветовой слепоты у женщин необходимо наличие двух рецессивных аллелей (один на каждой X-хромосоме), а у мужчин достаточно одного рецессивного аллеля, поскольку у них только одна X-хромосома (вторая половая хромосома - Y, и она не содержит аллеля этого гена).

Обозначим:

• X^N - нормальное зрение
• X^n - цветовая слепота
• Y - Y-хромосома, не несущая ген цветового зрения.

Теперь рассмотрим ситуацию с семьёй. Оба родителя имеют нормальное цветовое зрение, но у них родился ребенок с цветовой слепотой. Это возможно в следующих случаях:

1. Мать должна быть носительницей рецессивного гена (X^NX^n), так как она имеет нормальное зрение.

2. Отец имеет нормальное зрение, что означает, что у него генотип X^NY.

3. Ребенок с цветовой слепотой может быть как мальчиком, так и девочкой:

   • Если это мальчик, его генотип X^nY (получил X^n от матери и Y от отца).
   • Если это девочка, ее генотип X^nX^n (она могла получить по одному рецессивному аллелю от каждого из родителей, но поскольку отец не может передать дочери X^n, вероятнее всего, ребенок - мальчик).

Итак, генотипы членов семьи следующие:

• Мать: X^NX^n (носительница гена цветовой слепоты)
• Отец: X^NY (нормальное зрение)
• Ребенок (предположительно мальчик): X^nY (цветовая слепота)