Составьте схемы четырёх вариантов наследования аномального признака,сцепленного с полом: а)ХХ* и ХУ;б)ХХ...

Для начала, давайте разберемся с обозначениями:

• Х - нормальный аллель
• Х* - аномальный аллель
• У - Y-хромосома (мужской пол)
• У - X-хромосома (женский пол)

а) ХХ и ХУ: Схема наследования: Отец (ХУ) x Мать (ХХ)

     |
Х    Х*
|      |

У Х* Вероятность рождения особей-носителей: 50% Вероятность рождения особей с проявлением аномального признака: 50% Сравнение вероятности проявления признака у мужских и женских особей: равна

б) ХХ и ХУ: Схема наследования: Отец (ХУ) x Мать (ХХ)

     |
Х*    Х
|      |

У Х Вероятность рождения особей-носителей: 50% Вероятность рождения особей с проявлением аномального признака: 50% Сравнение вероятности проявления признака у мужских и женских особей: равна

в) ХХ и ХУ: Схема наследования: Отец (ХУ) x Мать (ХХ)

     |
Х*    Х*
|      |

У Х* Вероятность рождения особей-носителей: 50% Вероятность рождения особей с проявлением аномального признака: 50% Сравнение вероятности проявления признака у мужских и женских особей: равна

г) ХХ и ХУ: Схема наследования: Отец (ХУ) x Мать (ХХ)

     |
Х    Х
|      |

У Х* Вероятность рождения особей-носителей: 0% Вероятность рождения особей с проявлением аномального признака: 100% Сравнение вероятности проявления признака у мужских и женских особей: у мужских особей вероятность проявления признака будет 100%, а у женских - 0%

Таким образом, мы видим, что вероятность проявления аномального признака зависит от комбинации аллелей и пола особей.

В генетике сцепленные с полом признаки обычно связаны с генами, расположенными на половых хромосомах. У млекопитающих, включая человека, женский пол обозначается как XX, а мужской — как XY. Рассмотрим различные варианты наследования аномального признака, сцепленного с X-хромосомой. Для простоты будем считать, что признак является рецессивным (обозначается как Х*), то есть проявляется только в отсутствие нормального аллеля (Х).

a) ХХ* и ХУ

• Потомство:
  • Дочери: ХХ, ХХ*
  • Сыны: ХУ, Х*У
• Вероятность:
  • Носители (ХХ*): 50% дочерей
  • Проявление признака (Х*У): 50% сыновей
• Сравнение:
  • Женские особи: 0% проявления (могут быть носителями)
  • Мужские особи: 50% проявления

б) ХХ и Х*У

• Потомство:
  • Дочери: ХХ*, ХХ
  • Сыны: ХУ, ХУ
• Вероятность:
  • Носители (ХХ*): 50% дочерей
  • Проявление признака: 0% всех потомков
• Сравнение:
  • Женские особи: 0% проявления (могут быть носителями)
  • Мужские особи: 0% проявления

в) ХХ и ХУ

• Потомство:
  • Дочери: ХХ, ХХ, ХХ, ХХ
  • Сыны: ХУ, Х*У
• Вероятность:
  • Носители (ХХ*): 50% дочерей
  • Проявление признака (ХХ и ХУ): 50% дочерей, 50% сыновей
• Сравнение:
  • Женские особи: 50% проявления
  • Мужские особи: 50% проявления

г) ХХ и ХУ

• Потомство:
  • Дочери: ХХ, ХХ
  • Сыны: ХУ, ХУ
• Вероятность:
  • Носители: 0% всех потомков (все потомки проявляют признак)
  • Проявление признака (ХХ и ХУ): 100% дочерей, 100% сыновей
• Сравнение:
  • Женские особи: 100% проявления
  • Мужские особи: 100% проявления

Общий вывод:

Для рецессивных признаков, сцепленных с X-хромосомой, мужчины чаще проявляют аномальный признак, так как у них только одна X-хромосома. Женщины, имея две X-хромосомы, могут быть носителями, не проявляя признака. Вероятность проявления признака у женщин увеличивается, если обе X-хромосомы содержат мутантный аллель.