Серповидноклеточная анемия наследуется как неполностью доминантный аутосомный признак. Гомозиготные...

Для ответа на этот вопрос необходимо разобрать, как происходит наследование серповидноклеточной анемии. Ген, ответственный за эту болезнь, находится в аутосоме (не половой хромосоме) и имеет две аллели: Hb^A (нормальная аллель) и Hb^S (мутантная аллель, вызывающая серповидноклеточную анемию).

Генотипы могут быть следующими:

• Hb^A Hb^A – нормальные эритроциты, отсутствие анемии.
• Hb^A Hb^S – гетерозиготы, у которых обычно субклинические проявления анемии, но повышенная устойчивость к малярии.
• Hb^S Hb^S – гомозиготы по мутантной аллели, чаще всего умирают до полового созревания из-за тяжелой формы анемии.

Родители в данном вопросе таковы: один родитель гетерозиготен по аллели Hb^S (Hb^A Hb^S), а второй – нормален (Hb^A Hb^A). Рассмотрим их возможные комбинации при передаче генов потомству.

Генотипы детей могут быть следующими:

• Hb^A от одного родителя и Hb^A от другого родителя (Hb^A Hb^A).
• Hb^A от одного родителя и Hb^S от другого родителя (Hb^A Hb^S).

Родитель с генотипом Hb^A Hb^S может передать либо Hb^A, либо Hb^S с вероятностью 1/2 (50%) для каждого. Родитель с генотипом Hb^A Hb^A может передать только Hb^A. Таким образом, вероятности следующие:

• Вероятность рождения ребенка с генотипом Hb^A Hb^A составляет 1/2 (вероятность передачи Hb^A от гетерозиготного родителя) × 1 (вероятность передачи Hb^A от нормального родителя) = 1/2 или 50%.
• Вероятность рождения ребенка с генотипом Hb^A Hb^S составляет 1/2 (вероятность передачи Hb^S от гетерозиготного родителя) × 1 (вероятность передачи Hb^A от нормального родителя) = 1/2 или 50%.

Дети с генотипом Hb^A Hb^S обладают устойчивостью к малярии, благодаря наличию одной мутантной аллели Hb^S. Таким образом, вероятность рождения детей, устойчивых к малярии в этой семье, составляет 50%.

В данном случае один из родителей является гетерозиготным по отношению к серповидноклеточной анемии, а другой нормален. Вероятность рождения ребенка, устойчивого к малярии, будет зависеть от генотипов родителей.

Гетерозигот по анемии может передать либо нормальный аллель, либо аллель, вызывающую анемию. Таким образом, вероятность передачи гетерозиготом нормального аллеля составляет 50%, аллеля, вызывающего анемию - также 50%.

Если один из родителей является гетерозиготом по анемии, а другой нормален (гомозиготен по нормальному аллелю), то вероятность рождения ребенка, устойчивого к малярии, составляет 50%.

Таким образом, вероятность рождения детей, устойчивых к малярии, в данной семье составляет 50%.