Роза и Алла - родные сестры и обе, как и их родители, страдают ночной слепотой. У них есть еще сестра...

Тематика Биология
Уровень 5 - 9 классы
генетика ночная слепота вероятность наследственные заболевания генотипы наследование признаков
0

Роза и Алла - родные сестры и обе, как и их родители, страдают ночной слепотой. У них есть еще сестра с нормальным зрением, а также сестра и брат, страдающие ночной слепотой. Роза и Алла вышли замуж за мужчин с нормальным зрением. У Аллы было две девочки и четыре мальчика, страдающих ночной слепотой. У Розы - два сына и дочь с нормальным зрением и еще один сын, страдающий ночной слепотой. Определите генотипы Розы и Аллы, их родителей и всех детей. Какова вероятность появления у Розы и Аллы внуков, страдающих ночной слепотой, при условии, что все их дети вступят в брак с лицами, нормальными в отношении зрения?

avatar
задан 5 месяцев назад

3 Ответа

0

Генотипы:

Роза (мать):

  • Родители: оба родителя несут рецессивный аллель для ночной слепоты (nn)
  • Роза: несет один рецессивный аллель для ночной слепоты (Nn)

Алла (дочь):

  • Родители: оба родителя несут рецессивный аллель для ночной слепоты (nn)
  • Алла: несет один рецессивный аллель для ночной слепоты (Nn)

Дети Розы и Аллы:

  • У Розы: 1 сын нормального зрения (Nn), 1 дочь нормального зрения (Nn), 1 сын страдающий ночной слепотой (nn)
  • У Аллы: 2 дочери страдающие ночной слепотой (nn), 4 сына страдающие ночной слепотой (nn)

Вероятность появления у Розы и Аллы внуков, страдающих ночной слепотой, при условии, что все их дети вступят в брак с лицами, нормальными в отношении зрения, составляет 0%, так как носители рецессивного гена для ночной слепоты (Nn) не страдают от этого генетического расстройства, их дети не будут страдать ночной слепотой.

avatar
ответил 5 месяцев назад
0

Ночная слепота, или ретинит пигментоза, часто передается по наследству. В большинстве случаев наследование этого заболевания является рецессивным и связанным с X-хромосомой. Такое наследование предполагает, что женщины с двумя дефектными копиями гена проявят заболевание, в то время как мужчины проявят заболевание, если у них есть одна дефектная копия гена, поскольку у мужчин только одна X-хромосома.

Рассмотрим семью Розы и Аллы. Учитывая, что обе сестры и их родители страдают ночной слепотой, мы можем предположить следующее:

  1. Родители (оба) имеют хотя бы один рецессивный аллель (X^a), который они передают своим детям. Поскольку все дети, кроме одной сестры, страдают ночной слепотой, родителей можно обозначить как X^aY (отец) и X^aX^a (мать).

  2. Роза и Алла, страдающие ночной слепотой, должны иметь генотип X^aX^a (так как это рецессивное заболевание, связанное с X-хромосомой, и обе X-хромосомы должны нести дефектный ген).

  3. Сестра с нормальным зрением должна иметь генотип X^AX^a или X^AX^A, но поскольку оба родителя передают X^a, её генотип X^AX^a.

  4. Брат, страдающий ночной слепотой, имеет генотип X^aY.

Дети Розы и Аллы:

  • Так как обе женщины имеют генотип X^aX^a, все их дети получат один X^a от матери.
  • Мужья Розы и Аллы имеют нормальное зрение, что означает их генотипы X^AY.
  • Дети Розы: два сына и дочь с нормальным зрением (X^AX^a, X^AY), один сын с ночной слепотой (X^aY).
  • Дети Аллы: все сыновья (X^aY) и дочери (X^aX^a) страдают ночной слепотой.

Вероятность появления внуков, страдающих ночной слепотой:

  • Рассмотрим дочерей Розы и Аллы. Если они X^aX^a и выйдут замуж за мужчин с X^AY, то все их дети девочки будут X^aX^A, а мальчики – X^aY, то есть все мальчики будут страдать ночной слепотой.
  • Сыновья с X^aY, женясь на женщинах с X^AX^A, будут иметь детей, где все дочери (X^AX^a) будут носителями, а все сыновья (X^AY) будут здоровы.

Таким образом, у детей Розы и Аллы, проявляющих ночную слепоту, вероятность появления сыновей с ночной слепотой составит 100%, в то время как у дочерей будет 0% вероятность передать ночную слепоту своим детям, так как они будут только носителями рецессивного гена.

avatar
ответил 5 месяцев назад
0

Для начала определим генотипы участников семьи. Ночная слепота (гемералопия) - это рецессивное наследственное заболевание, обусловленное геном на хромосоме X. У женщин, у которых есть две X-хромосомы, для проявления ночной слепоты необходимо наличие дефектного гена на обеих X-хромосомах. У мужчин, у которых только одна X-хромосома, если она дефектная, проявится ночная слепота.

Итак, генотипы:

  • Родители (родители Розы и Аллы): X^NX^N (нормальное зрение) и X^NX^n (несущие ночную слепоту).
  • Роза: X^NX^n (несущая ночную слепоту).
  • Алла: X^NX^n (несущая ночную слепоту).
  • Дети Розы и Аллы:
    • У Аллы - 2 девочки и 4 мальчика с ночной слепотой: X^nY (мальчики) и X^nX^n (девочки).
    • У Розы - 2 сына с нормальным зрением (X^NY), 1 дочь с нормальным зрением (X^NX^N) и 1 сын с ночной слепотой (X^nY).

Вероятность появления у Розы и Аллы внуков, страдающих ночной слепотой, зависит от того, кто из их детей унаследует дефектный ген. Поскольку все их дети будут вступать в брак с нормальными лицами, вероятность того, что у них родятся дети с ночной слепотой, будет зависеть от того, унаследует ли их потомок дефектный ген от своей матери (Розы или Аллы).

Таким образом, вероятность появления у Розы и Аллы внуков, страдающих ночной слепотой, будет зависеть от комбинаций генов у их детей и их супругов. Если все дети унаследуют нормальный ген от своих матерей, то вероятность появления внуков с ночной слепотой будет нулевой. Если же один из детей унаследует дефектный ген и вступит в брак с нормальным лицом, то вероятность появления у Розы и Аллы внуков с ночной слепотой будет 50%.

avatar
ответил 5 месяцев назад

Ваш ответ

Вопросы по теме