Решите задачуу В Х-хромосоме человека могут располагаться рецессивные гены, определяющие развитие гемофилии...

Для решения данной задачи нам необходимо определить гены, которые унаследовала женщина от своих родителей.

У отца женщины гемофилия, что означает, что он имеет ген рецессивной гемофилии на его X-хромосоме. У матери женщины дальтонизм, что означает, что она имеет ген рецессивного дальтонизма на одной из ее X-хромосом. Так как женщина является гомозиготной по гемофилии, она имеет ген гемофилии на обеих своих X-хромосомах.

Таким образом, у женщины есть одна X-хромосома с геном гемофилии и одна X-хромосома с геном дальтонизма. У мужчины только одна X-хромосома, поэтому он передаст либо ген гемофилии, либо ген дальтонизма.

Если кроссинговер между генами гемофилии и дальтонизма отсутствует, то вероятность рождения у женщины ребенка с одной аномалией (гемофилией или дальтонизмом) составляет 50%. Это потому, что есть равные шансы того, что ребенок унаследует X-хромосому с геном гемофилии от матери или X-хромосому с геном дальтонизма от отца.

Для решения задачи нужно учитывать наследование генов, расположенных в Х-хромосоме, и тот факт, что у женщин две Х-хромосомы, а у мужчин одна Х- и одна Y-хромосома. Гены гемофилии и дальтонизма являются рецессивными, поэтому они проявляются только в гомозиготном состоянии у женщин (две копии рецессивного гена) и в гемизиготном состоянии у мужчин (одна копия рецессивного гена в Х-хромосоме).

Обозначим ген гемофилии через ( h ), нормальный ген по этому признаку через ( H ), ген дальтонизма через ( d ), и нормальный ген по этому признаку через ( D ).

Проанализируем генотипы родителей женщины:

1. Отец женщины имеет гемофилию, но не дальтонизм. Его генотип: ( X^hY ).
2. Мать женщины здорова по гемофилии (гомозиготная) и является дальтоником. Её генотип: ( X^dX^d ).

Женщина наследует одну Х-хромосому от отца (с гемофилией) и одну Х-хромосому от матери (с дальтонизмом). Таким образом, её генотип: ( X^hX^d ).

Теперь рассмотрим её мужа, который здоров по обоим признакам. Его генотип: ( X^HY ).

Скрестим генотипы ( X^hX^d ) и ( X^HY ) и определим возможные генотипы и фенотипы детей:

• Дочери:

  1. ( X^HX^h ) - здоровая по обоим признакам.
  2. ( X^HX^d ) - дальтоник, здорова по гемофилии.

• Сыновья:

  1. ( X^hY ) - гемофилик, здоров по дальтонизму.
  2. ( X^dY ) - дальтоник, здоров по гемофилии.

Таким образом, возможные фенотипы детей:

1. Здоровые по обоим признакам (дочери): ( X^HX^h ).
2. Дальтоники, здоровые по гемофилии (дочери и сыновья): ( X^HX^d ) и ( X^dY ).
3. Гемофилики, здоровые по дальтонизму (сыновья): ( X^hY ).

Теперь рассчитаем вероятность рождения ребенка с одной аномалией (либо дальтонизм, либо гемофилия):

• Вероятность рождения дочери: 50% (1/2), вероятность дальтонизма у дочери: 1/2, итого вероятность рождения дочери-дальтоника: 1/2 * 1/2 = 1/4 (25%).
• Вероятность рождения сына: 50% (1/2), вероятность гемофилии у сына: 1/2, итого вероятность рождения сына-гемофилика: 1/2 * 1/2 = 1/4 (25%).
• Вероятность рождения сына-дальтоника: 1/2 (50%).

Итак, вероятность рождения ребенка с одной аномалией (дальтонизм или гемофилия) складывается из вероятности рождения дочери-дальтоника и сына-гемофилика:

1/4 + 1/4 = 1/2 (50%).

Таким образом, вероятность рождения ребенка с одной аномалией (дальтонизм или гемофилия) составляет 50%.

Вероятность рождения у нее ребенка с одной аномалией составляет 50%.