Решите задачку по биологии (Парагемофилия - склонность к кожным и носовым кровотечениям. Это заболевание...

Генотипы родителей: оба родителя должны быть гетерозиготными для парагемофилии (Hh). Фенотипы родителей: оба родителя будут здоровыми. Генотипы детей: 25% шанс, что оба детей будут гомозиготными для нормального аллеля (HH), 50% шанс, что один из детей будет гетерозиготным (Hh), и 25% шанс, что третий ребенок будет гомозиготным для рецессивного аллеля (hh). Фенотипы детей: два ребенка будут здоровыми, а третий будет страдать парагемофилией.

Парагемофилия - это рецессивное наследственное заболевание, что означает, что для проявления этого состояния необходимо наличие двух рецессивных аллелей. Пусть буква "н" обозначает аллель, ответственную за парагемофилию, а буква "Н" - аллель, отвечающую за отсутствие этого состояния.

Таким образом, все возможные генотипы родителей могут быть следующими:

• оба родителя имеют генотип "Нн" (гетерозиготы)
• один родитель имеет генотип "Нн", а другой - "нн" (гомозиготный рецессивный генотип)

Фенотипы родителей:

• оба родителя являются здоровыми (не проявляют признаки парагемофилии)
• один из родителей также является здоровым, а другой - носителем парагемофилии

Если двое детей здоровы, а третий ребенок страдает парагемофилией, то вероятно, что родители имеют генотипы "Нн" и "нн", соответственно. Это позволяет им иметь здоровых детей (50% вероятность) и ребенка с парагемофилией (25% вероятность).

Для решения этой задачи нужно понять, как наследуется парагемофилия, и какие генотипы могут быть у родителей и детей. Парагемофилия наследуется рецессивным геном, что означает, что для проявления заболевания у индивида должны быть две копии рецессивного гена (гомозигота по рецессивному гену).

Обозначим рецессивный аллель, вызывающий парагемофилию, как "h", а доминантный нормальный аллель как "H".

Человек, страдающий парагемофилией, будет иметь генотип "hh". Здоровый человек может иметь генотип "HH" (гомозигота по доминантному гену) или "Hh" (гетерозигота).

Из условия задачи известно, что двое детей здоровы, а третий страдает парагемофилией. Это значит, что у страдающего парагемофилией ребенка генотип "hh". Так как этот ребенок получил по одному рецессивному аллелю от каждого из родителей, оба родителя должны быть носителями рецессивного гена. Значит, у родителей генотипы "Hh".

Теперь давайте рассмотрим возможные комбинации генотипов и фенотипов детей при генотипах родителей "Hh" и "Hh":

1. Возможные генотипы детей:

   • HH (оба доминантных аллеля) - здоровый
   • Hh (один доминантный и один рецессивный аллель) - здоровый (носитель)
   • hh (оба рецессивных аллеля) - страдающий парагемофилией

2. Вероятности для каждого генотипа в потомстве при скрещивании "Hh" и "Hh":

   • HH - 25%
   • Hh - 50%
   • hh - 25%

Следовательно, вероятность рождения здорового ребенка (генотипы HH или Hh) составляет 75%, а вероятность рождения ребенка с парагемофилией (генотип hh) составляет 25%.

Таким образом, возможные генотипы и фенотипы родителей и детей следующие:

• Родители: Генотип - Hh (оба родителя носители), Фенотип - здоровые.
• Дети:
  • Два здоровых ребенка могут иметь генотипы HH или Hh (фенотип - здоровые).
  • Один ребенок с парагемофилией имеет генотип hh (фенотип - страдающий парагемофилией).

Это объясняет, почему двое детей здоровы, а третий страдает парагемофилией.