Для анализа наследования признаков в данной ситуации необходимо рассмотреть генетическую информацию, связанную с каждым из признаков.
Перепонки между пальцами ног: Этот признак сцеплен с Y-хромосомой. Это означает, что данный признак передается от отца к сыну, поскольку только мужчины имеют Y-хромосому.
Мышечная дистрофия Дюшенна: Это заболевание сцеплено с X-хромосомой и наследуется по рецессивному типу. Мужчина с одной пораженной X-хромосомой (X^dY) будет страдать от дистрофии, в то время как женщина должна иметь две пораженные X-хромосомы (X^dX^d), чтобы проявить заболевание. Женщины с одной пораженной X-хромосомой будут носителями (X^dX).
Карликовый рост: Это аутосомный рецессивный признак. Для проявления этого признака необходимы две рецессивные аллели (aa).
Теперь рассмотрим генотипы родителей:
Мужчина:
- Перепонки: Y (имеет признак)
- Мышечная дистрофия: X (нормальная X-хромосома, так как он не страдает дистрофией)
- Карликовый рост: AA или Aa (нормальный рост)
Женщина:
- Перепонки: Не имеет Y-хромосомы, значит, не может иметь перепонки
- Мышечная дистрофия: X^dX (должна быть носителем, так как сын страдает дистрофией)
- Карликовый рост: aa (карликовый рост)
Теперь рассмотрим возможные генотипы детей:
Сыновья:
- Из-за сцепления с Y-хромосомой все сыновья будут иметь перепонки.
- Вероятность заболевания дистрофией составляет 50%, так как они могут унаследовать либо нормальную X-хромосому от матери, либо пораженную X^d.
- Карликовый рост: Поскольку отец может быть носителем (Aa), вероятность рождения сына-карлика (aa) составляет 50%.
Дочери:
- Перепонки: Не могут иметь, так как у них нет Y-хромосомы.
- Вероятность быть носителем дистрофии составляет 50% (X^dX), заболевание не проявится, так как нужна вторая пораженная X-хромосома.
- Карликовый рост: Поскольку отец может быть носителем (Aa), вероятность рождения дочери-карлика (aa) составляет 50%.
Таким образом, в этом браке можно ожидать разнообразие по всем трем признакам среди потомства, в зависимости от комбинации унаследованных генов.