Отец страдает мигренью (доминантный признак), а мать здорова. У отца – нормальный слух, у матери тоже,...

Для того чтобы определить вероятность рождения детей с определенными признаками, необходимо понять, какие аллели передаются от родителей.

Мигрень

Мигрень у отца является доминантным признаком. Обозначим аллель мигрени как ( M ), где ( M ) — доминантный признак (наличие мигрени), а ( m ) — рецессивный признак (отсутствие мигрени). Поскольку отец страдает мигренью, его генотип может быть либо ( MM ), либо ( Mm ). Мать здорова, значит, ее генотип ( mm ).

Глухота

Глухота является рецессивным признаком. Обозначим аллель глухоты как ( d ), где ( D ) — доминантный признак (нормальный слух), а ( d ) — рецессивный признак (глухота). Оба родителя имеют нормальный слух, но мать является носителем рецессивного аллеля глухоты (( Dd )), в то время как отец имеет нормальный слух и не является носителем глухоты (( DD )).

Генетические комбинации

1. Мигрень:

   • Отец: ( MM ) или ( Mm )
   • Мать: ( mm )

   Возможные генотипы детей:

   • Если отец ( MM ): все дети ( Mm ) (100% вероятность мигрени)
   • Если отец ( Mm ): дети могут быть ( Mm ) или ( mm ) (50% вероятность мигрени)

2. Глухота:

   • Отец: ( DD )
   • Мать: ( Dd )

   Возможные генотипы детей:

   • Дети могут быть ( DD ) или ( Dd ) (0% вероятность глухоты, но 50% — носители)

Вероятность сочетания двух признаков

• Если отец ( MM ):

  • Все дети будут страдать мигренью и иметь нормальный слух (носители рецессивного аллеля глухоты в 50% случаев).

• Если отец ( Mm ):

  • 50% детей будут страдать мигренью и иметь нормальный слух (носители рецессивного аллеля глухоты в 50% случаев)
  • 50% детей не будут страдать мигренью и будут иметь нормальный слух (носители рецессивного аллеля глухоты в 50% случаев)

Таким образом, вероятность рождения детей с мигренью составляет 50% или 100% в зависимости от генотипа отца, а вероятность рождения детей с глухотой равна 0%, однако 50% детей могут быть носителями гена глухоты.

Если отец страдает от мигрени (доминантный признак) и является носителем нормального слуха, а мать здорова, но имеет рецессивный аллель глухоты, то вероятность рождения детей с двумя болезнями будет зависеть от их генетического состава.

По законам наследования, каждый ребенок наследует по одной копии гена от каждого родителя. Таким образом, если отец имеет доминантный аллель мигрени (M) и нормальный слух (N), а мать имеет рецессивный аллель глухоты (d) и здоровый слух (N), их потомство может иметь следующие генотипы:

• MN (мигрень и нормальный слух) - вероятность 50%
• Md (мигрень и рецессивный аллель глухоты) - вероятность 25%
• Nn (нормальный слух) - вероятность 25%

Таким образом, вероятность рождения детей с двумя болезнями (мигренью и глухотой) составляет 25%.