Одна из форм агаммаглобулинемии, сочетающаяся с почти полным отсутствием лимфатической ткани, наследуется как аутосомный рецессивный признак. В семье здоровых родителей родился ребенок с признаками данной формы агаммаглобулинемии. Какова вероятность рождения следующего ребенка здоровым?
Данная форма агаммаглобулинемии связана с генетическим дефектом, который проявляется в отсутствии лимфатической ткани, что приводит к нарушению иммунной системы организма. Поскольку это редкое генетическое заболевание наследуется как аутосомный рецессивный признак, то оба родителя должны быть носителями аномального гена, чтобы риск передачи заболевания потомству был увеличен.
Если оба родителя являются гетерозиготами (носителями аномального гена), то вероятность рождения заболевшего ребенка составляет 25%, вероятность рождения здорового ребенка без генетического дефекта также составляет 25%, а вероятность рождения здорового ребенка-носителя аномального гена составляет 50%.
Следовательно, если оба родителя являются гетерозиготами, то вероятность рождения следующего ребенка здоровым без генетического дефекта составляет 25%.
Агаммаглобулинемия является иммунодефицитным заболеванием, при котором организм не может производить достаточное количество иммуноглобулинов (антител), что приводит к повышенной восприимчивости к инфекциям. Одна из форм агаммаглобулинемии, которая сочетается с почти полным отсутствием лимфатической ткани, наследуется как аутосомный рецессивный признак. Это означает, что для проявления заболевания ребенок должен унаследовать две копии мутантного гена — одну от каждого родителя.
В данном случае родители здоровы, но у них родился ребенок с агаммаглобулинемией. Это указывает на то, что оба родителя являются носителями одного мутантного (рецессивного) гена. В генетике носительство такого гена обозначается как Aa, где A — нормальный аллель, а a — мутантный аллель.
Когда два носителя (Aa) имеют детей, возможны следующие генотипы потомства с соответствующими вероятностями:
Таким образом, вероятность рождения здорового ребенка от двух носителей составляет 75%. Это включает в себя как детей с генотипом AA (25%), так и носителей Aa (50%), которые не будут проявлять симптомы заболевания, но могут передавать мутантный ген следующему поколению.
В вашем случае, вероятность рождения следующего ребенка здоровым (генотип AA или Aa) составляет 75%.
Вероятность рождения следующего ребенка здоровым в данном случае составляет 25%, так как родители являются гетерозиготами по данному гену.
