Низкорослый мужчина с нормальным зрением женится на низкорослой женщине с нормальным зрением. Известно,...

Для решения этой задачи нужно рассмотреть все возможные комбинации генов, которые могут быть унаследованы от родителей.

У отца мужчины есть два аллеля для роста, один доминантный (Н - нормальный рост) и один рецессивный (н - низкий рост), так как он имеет нормальный рост. У матери женщины также есть два аллеля для роста, один доминантный (Н) и один рецессивный (н), так как она имеет низкий рост.

Также у отца мужчины есть один аллель для дальтонизма (d), так как он был дальтоником. У матери женщины также есть один аллель для дальтонизма (d). У мужчины нет возможности быть дальтоником, так как он имеет Y-хромосому, а не X-хромосому.

Теперь мы можем рассмотреть возможные генотипы родителей:

• Отец: HNdd (Н - нормальный рост, n - низкий рост, d - дальтонизм)
• Мать: Hndd (Н - нормальный рост, n - низкий рост, d - дальтонизм)

Теперь мы можем определить вероятность рождения здорового ребенка нормального роста. Сначала посмотрим вероятности для каждого гена по отдельности, а затем объединим их.

Для роста:

• У отца есть 50% вероятность передать ген для нормального роста (H) и 50% вероятность передать ген для низкого роста (n).
• У матери также есть 50% вероятность передать ген для нормального роста (H) и 50% вероятность передать ген для низкого роста (n).

Таким образом, вероятность рождения ребенка с нормальным ростом составляет 0,5 * 0,5 = 0,25 или 25%.

Для дальтонизма:

• У отца есть 100% вероятность передать ген для дальтонизма (d).
• У матери есть 100% вероятность передать ген для дальтонизма (d).

Таким образом, вероятность рождения ребенка с дальтонизмом составляет 100%.

Теперь, чтобы найти вероятность рождения здорового ребенка нормального роста, мы должны умножить вероятность для роста на вероятность для отсутствия дальтонизма: 0,25 * (1 - 1) = 0,25 или 25%.

Итак, вероятность рождения здорового ребенка нормального роста в этой семье составляет 25%.

Для того чтобы определить вероятность рождения в этой семье здоровых детей нормального роста, необходимо проанализировать генетическую информацию обоих родителей, включая их генотипы для признаков роста и зрения.

Шаг 1: Определение генотипов родителей

Признак роста

• Низкий рост является доминантным аутосомным признаком (обозначим его как ( R )), а нормальный рост — рецессивным (обозначим его как ( r )).
• Мужчина и женщина оба низкорослые, значит, их генотипы могут быть ( RR ) (гомозиготный доминантный) или ( Rr ) (гетерозиготный).

Признак зрения

• Дальтонизм является рецессивным признаком, сцепленным с X-хромосомой (обозначим его как ( X^d )). Нормальное зрение обозначим как ( X^D ).
• Отец мужчины был дальтоником и имел нормальный рост, а его мать страдала дальтонизмом. Это значит, что мужчина унаследовал от матери одну X-хромосому с геном дальтонизма (( X^d )) и от отца Y-хромосому (( Y )). Следовательно, генотип мужчины для зрения ( X^dY ) (дальтоник).
• Женщина с нормальным зрением, унаследовавшая одну X-хромосому от матери-дальтоника и одну от отца с нормальным зрением, имеет генотип ( X^DX^d ).

Шаг 2: Определение возможных генотипов и фенотипов детей

Рост

• Возможные генотипы детей по росту зависят от генотипов родителей. Рассмотрим оба варианта генотипов родителей для роста:
  • Если оба родителя гетерозиготны (( Rr )), возможные генотипы детей: ( RR ), ( Rr ), ( rr ).
  • Если хотя бы один из родителей гомозиготен (( RR )), то возможные генотипы детей: ( RR ), ( Rr ).

Зрение

• Возможные генотипы детей по зрению:
  • Сыновья могут унаследовать X-хромосому от матери ( X^D ) или ( X^d ) и Y-хромосому от отца (( Y )):
    • ( X^DY ) — нормальное зрение.
    • ( X^dY ) — дальтоник.
  • Дочери могут унаследовать одну X-хромосому от отца (( X^d )) и одну X-хромосому от матери (( X^D ) или ( X^d )):
    • ( X^DX^d ) — нормальное зрение (носительница гена дальтонизма).
    • ( X^dX^d ) — дальтоник.

Шаг 3: Вероятности

Вероятность нормального роста

• Если оба родителя гетерозиготны (( Rr )):

  • ( RR ) — 25%
  • ( Rr ) — 50%
  • ( rr ) — 25%
  • Вероятность нормального роста (рецессивный генотип ( rr )) = 25%

• Если хотя бы один из родителей гомозиготен (( RR )):

  • ( RR ) или ( Rr ) — 100%
  • Вероятность нормального роста = 0%

Вероятность нормального зрения

• Сыновья:

  • ( X^DY ) — 50%
  • ( X^dY ) — 50%
  • Вероятность нормального зрения = 50%

• Дочери:

  • ( X^DX^d ) — 50%
  • ( X^dX^d ) — 50%
  • Вероятность нормального зрения = 50%

Итоговая вероятность

Для нормального роста и нормального зрения необходимо учитывать оба признака одновременно:

• Если оба родителя гетерозиготны (( Rr )):

  • Вероятность нормального роста = 25%
  • Вероятность нормального зрения для всех детей = 50%
  • Совместная вероятность рождения ребенка с нормальным ростом и нормальным зрением = 25% * 50% = 12.5%

• Если хотя бы один родитель гомозиготен (( RR )):

  • Вероятность нормального роста = 0%
  • Вероятность нормального зрения для всех детей = 50%
  • Совместная вероятность рождения ребенка с нормальным ростом и нормальным зрением = 0%

Таким образом, вероятность рождения в этой семье здоровых детей с нормальным ростом и нормальным зрением составляет 12.5% при условии, что оба родителя гетерозиготны по признаку роста.