НЕкоторые формы катаракты и глухонемоты у человека, ПЕРЕдаются как аутосомный рецессив: 1) Какова вероятость рождения детей с 2 анамалиями в семье, где оба родителя гетерозиготны по 2 парам признаков? 2) Какова вероятость рождения детей с 2 анамалиями в семье, где один из родителей страдает катарактой и глухонемотой, а 2 родитель гетерозиготен?
Для ответа на этот вопрос, давайте рассмотрим каждый случай отдельно, исходя из генетических принципов аутосомно-рецессивного наследования.
В данном случае, каждый родитель имеет генотип AaBb, где "A" и "a" - аллели гена, отвечающего за катаракту, а "B" и "b" - аллели гена, отвечающего за глухонемоту. Признаки проявляются только в рецессивном состоянии (aa и bb).
Для определения вероятности рождения ребенка с обеими аномалиями (aa и bb), мы можем использовать метод Пеннета (решетка Пеннета):
Поскольку события независимы, их вероятности перемножаются: [ P(aa \text{ и } bb) = \frac{1}{4} \times \frac{1}{4} = \frac{1}{16} ]
Таким образом, вероятность рождения ребенка с обеими аномалиями в семье, где оба родителя гетерозиготны, составляет 1/16.
В этом случае, один родитель имеет генотип aabb (оба признака проявляются), а другой генотип AaBb. Здесь рассматриваем вероятность получения ребенка с обеими рецессивными признаками (aabb).
Родитель с aabb всегда передает рецессивные гены a и b. Второй родитель (AaBb) передает аллели a и b с вероятностью 1/2 для каждого:
Снова, поскольку события независимы, их вероятности перемножаются: [ P(aabb) = \frac{1}{2} \times \frac{1}{2} = \frac{1}{4} ]
Итак, вероятность рождения ребенка с обеими аномалиями в семье, где один родитель страдает обеими аномалиями, а другой гетерозиготен, составляет 1/4.
Эти вычисления показывают, как важно понимание генетических принципов для предсказания вероятностей наследования рецессивных заболеваний.
1) В случае, когда оба родителя гетерозиготны по 2 парам признаков, вероятность рождения детей с обеими аномалиями составляет 25%. Это происходит из-за того, что оба родителя передают по одному рецессивному аллелю, что приводит к появлению аномалий у потомства.
2) В случае, когда один из родителей страдает катарактой и глухонемотой, а другой родитель гетерозиготен, вероятность рождения детей с обеими аномалиями составляет 50%. Это происходит потому, что один из родителей уже имеет оба аномалии, а другой передаст рецессивный аллель наследуемых признаков.
1) Вероятность рождения детей с обеими аномалиями в этом случае составляет 25%. 2) Вероятность рождения детей с обеими аномалиями в этом случае также составляет 25%.
