а) В данной ситуации для понимания потенциальных генетических исходов у детей важно различать причины глухоты у родителей. Глухота мужа вызвана коревой краснухой, перенесённой его матерью во время беременности, что является примером приобретённой глухоты, не связанной с генетическими факторами. Таким образом, муж не передаст своей потомству генетическую предрасположенность к глухоте.
С другой стороны, глухота жены обусловлена генетически и является результатом рецессивного гена. Для того чтобы женщина проявила глухоту, у неё должны быть две копии рецессивного гена (обозначим его как "dd"). Это значит, что она может передать своему потомству только дефектный ген.
Поскольку у мужчины нет генетической предрасположенности к глухоте, предполагается, что его генотип по данному признаку нормален (DD или Dd). В любом случае, он может передать только "D" аллель, который является доминантным и здоровым.
Таким образом, все дети от этой пары будут иметь генотипы "Dd" - одну копию нормального гена от отца и одну копию дефектного гена от матери. Так как "D" является доминантным геном, дети будут здоровыми, но будут носителями гена глухоты.
б) Сходство фенотипов мужчины и женщины в данном случае (оба глухие, но по разным причинам) называется фенокопией. Фенокопия — это явление, при котором одинаковый или очень схожий фенотип возникает у разных особей, но по разным причинам: одна из причин генетическая, другая нет.