Известно, что катаракта (В) и рыжеволосость (А) у человека контролируются доминантными генами, локализованными...

У рыжеволосой женщины генотип AA (рыжеволосость), у мужчины генотип VV (без катаракты). Поскольку оба гены доминантны, все дети будут гетерозиготными по обоим генам (AV) и будут иметь светлые волосы, не страдая катарактой.

У рыжеволосой женщины генотип АА (рыжеволосость) и у мужчины генотип ВВ (нет катаракты). Таким образом, у них не может быть детей с катарактой, так как оба родителя не являются носителями рецессивного аллеля для этой болезни.

Учитывая, что гены рыжеволосости и катаракты находятся на разных парам аутосом, дети супругов могут быть рыжеволосыми (гомозиготными по гену рыжеволосости), светловолосыми (носители гена рыжеволосости) или темноволосыми (не имеющими гена рыжеволосости). Также все дети будут не иметь катаракты, так как оба родителя не страдают этим генетическим заболеванием.

Итак, у супругов могут родиться дети с рыжими, светлыми или темными волосами, но все они будут быть здоровыми и не страдать катарактой.

Для решения этой задачи нам нужно определить генотипы родителей и использовать правила менделевской генетики для предсказания возможных генотипов и фенотипов их детей.

Дано:

1. Катаракта (В) - доминантный ген.
2. Рыжеволосость (А) - доминантный ген.
3. Эти гены находятся в разных парах аутосом.

Родители:

• Женщина (рыжеволосая гомозигота, не страдающая катарактой):

  • Рыжеволосость: AA (гомозиготная доминантная, поскольку женщина гомозиготна по доминантному признаку).
  • Катаракта: bb (гомозиготная рецессивная, так как она не имеет катаракты).
  • Генотип женщины: AAbb.

• Мужчина (светловолосый, перенесший операцию по удалению катаракты):

  • Рыжеволосость: aa (гомозиготная рецессивная, так как он светловолос).
  • Катаракта: поскольку у мужчины была катаракта, но его мать не имела этой болезни, он должен быть гетерозиготой (Bb). Гомозигота по доминантному признаку (BB) обязательно бы имела катаракту, а мать, не имеющая катаракту, не могла передать доминантный ген в гомозиготном виде.
  • Генотип мужчины: aaBb.

Определение возможных генотипов детей:

Для определения возможных генотипов детей мы используем решетку Пеннета.

Генотипы родителей:

• Женщина: AAbb
• Мужчина: aaBb

Комбинации гамет:

• Гаметы женщины: Ab (только один тип гамет, так как она гомозиготна по обоим признакам).
• Гаметы мужчины: aB, ab (возможны две комбинации, так как он гетерозиготен по катаракте).

Решетка Пеннета:

         | aB  |  ab  
----------------------
  Ab  | AaBb | Aabb 
----------------------

Возможные генотипы и фенотипы детей:

1. AaBb:

   • Рыжеволосость: Aa (рыжеволосые, так как доминантный признак).
   • Катаракта: Bb (будет катаракта, так как доминантный ген B присутствует).
   • Фенотип: Рыжеволосые дети с катарактой.

2. Aabb:

   • Рыжеволосость: Aa (рыжеволосые, так как доминантный признак).
   • Катаракта: bb (не будет катаракты, так как оба гена рецессивные).
   • Фенотип: Рыжеволосые дети без катаракты.

Вывод:

В результате данного брака могут родиться только рыжеволосые дети, которые могут либо иметь катаракту, либо не иметь её:

• Рыжеволосые дети с катарактой (AaBb).
• Рыжеволосые дети без катаракты (Aabb).