Гены гемофилии (h)и дальтонизма (d) локализованы в x - хромосоме женщина ,отец которой страдал обоими заболеваниями а мать таких генов не имела вышла замуж за здорового мужчину определите вероятность рождения ребенка страдающим . обоим заболевание ? одним из них ? фенотипически здорового ?
Для ответа на этот вопрос, необходимо учесть наследование генов, локализованных на Х-хромосоме, а также то, что гены гемофилии (h) и дальтонизма (d) являются рецессивными.
Генотип матери: Поскольку её отец страдал обоими заболеваниями, он имел генотип X^hX^dY. Её мать была здорова и не имела таких генов, следовательно её генотип был X^HX^H (где X^H – нормальный аллель). Так как мать получила одну Х-хромосому от отца (с генами h и d) и одну от матери (без рецессивных генов), её генотип будет X^hX^dX^H. Однако женщины имеют две Х-хромосомы, поэтому правильный генотип матери будет X^hX^d или X^HX^H, в зависимости от того, какую Х-хромосому она получила от матери. Так как у неё нет симптомов, она карьер (носительница рецессивных генов), но не выражает их, поскольку рецессивные гены компенсируются присутствием нормальных аллелей.
Генотип отца детей: Поскольку он здоров, его генотип XX.
Вероятность передачи генов детям: Каждый ребёнок получит одну Х-хромосому от матери и одну от отца. Если мать передаст X^hX^d, а отец – X, ребенок будет девочкой с генотипом X^hX^dX (носительница обоих заболеваний, не болеющая). Если мать передаст X^H, а отец – X, ребенок будет девочкой с генотипом X^HX (здоровая). Если отец передаст Y-хромосому, ребенок будет мальчиком. В случае передачи X^hX^d от матери и Y от отца, мальчик будет иметь генотип X^hX^dY (страдающий обоими заболеваниями). Если мать передаст X^H и отец – Y, мальчик будет здоровым (генотип X^HY).
Вероятности:
