Ген цветовой слепоты и ген ночной слепоты наследуются через Х хромосому и находятся на расстоянии 50...

Вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями в данной семье составляет 25%.

Для решения этой задачи нам нужно понять, как наследуются рецессивные признаки, сцепленные с Х-хромосомой, а также учитывать расстояние между генами на этой хромосоме.

1. Обозначение генов:

   • Ген цветовой слепоты обозначим ( c ) (рецессивный) и ( C ) (доминантный).
   • Ген ночной слепоты обозначим ( n ) (рецессивный) и ( N ) (доминантный).

2. Генотипы родителей:

   • Жена гетерозиготна по обоим признакам и унаследовала обе аномалии от отца. Это значит, что её генотип: ( X{cN}X{Cn} ).
   • Муж имеет обе формы слепоты, поэтому его генотип: ( X_{cn}Y ).

3. Расстояние между генами:

   • Гены находятся на расстоянии 50 морганид друг от друга. Это означает, что они рекомбинируют свободно, подобно как если бы они находились на разных хромосомах. Вероятность кроссинговера между ними составляет 50%.

4. Генотипы гамет, которые могут образовать родители:

   • Жена может образовать следующие гаметы (с учётом кроссинговера):

     • Без кроссинговера: (X{cN}) и (X{Cn})
     • С кроссинговером: (X{cn}) и (X{CN}) Вероятность образования каждой гаметы: 25% (так как 50% кроссинговера делится поровну между двумя типами гамет).

   • Муж может образовать гаметы:

     • ( X_{cn} ) (50%)
     • ( Y ) (50%)

5. Комбинации гамет при оплодотворении:

   • Рассмотрим все возможные комбинации:
     • (X{cN}) (жена) и ( X{cn} ) (муж) → ( X{cN}X{cn} ) (гетерозиготная девочка, не имеет обеих форм слепоты)
     • (X{cN}) (жена) и ( Y ) (муж) → ( X{cN}Y ) (мальчик с ночной слепотой)
     • (X{Cn}) (жена) и ( X{cn} ) (муж) → ( X{Cn}X{cn} ) (гетерозиготная девочка, не имеет обеих форм слепоты)
     • (X{Cn}) (жена) и ( Y ) (муж) → ( X{Cn}Y ) (мальчик с цветовой слепотой)
     • (X{cn}) (жена) и ( X{cn} ) (муж) → ( X{cn}X{cn} ) (девочка с обеими формами слепоты)
     • (X{cn}) (жена) и ( Y ) (муж) → ( X{cn}Y ) (мальчик с обеими формами слепоты)
     • (X{CN}) (жена) и ( X{cn} ) (муж) → ( X{CN}X{cn} ) (гетерозиготная девочка, не имеет обеих форм слепоты)
     • (X{CN}) (жена) и ( Y ) (муж) → ( X{CN}Y ) (мальчик без слепот)

6. Вероятности рождения детей с обеими формами слепоты:

   • Вероятность рождения девочки с генотипом ( X{cn}X{cn} ): 25% (гамета ( X{cn} ) от жены) * 50% (гамета ( X{cn} ) от мужа) = 12.5%
   • Вероятность рождения мальчика с генотипом ( X{cn}Y ): 25% (гамета ( X{cn} ) от жены) * 50% (гамета ( Y ) от мужа) = 12.5%

Таким образом, вероятность рождения ребёнка с обеими формами слепоты (независимо от пола) составляет 12.5% + 12.5% = 25%.

Для определения вероятности рождения детей одновременно с обеими аномалиями в данной семье, мы должны рассмотреть генотипы родителей и провести генетический анализ.

Жена гетерозиготна по обоим признакам, что означает, что у нее на одной из Х хромосом есть оба рецессивных гена для цветовой и ночной слепоты. Ее генотип будет X^cX^n (где X^c - рецессивный ген цветовой слепоты, а X^n - рецессивный ген ночной слепоты).

Муж имеет обе формы слепоты, то есть его генотип будет X^cX^c X^nX^n.

Теперь мы должны рассмотреть возможные комбинации генотипов, которые могут быть у детей этой пары:

X^cX^c X^nX^c - дочь с цветовой слепотой и нормальным зрением X^cX^c X^nX^c - сын с цветовой слепотой и нормальным зрением X^cX^c X^nX^c - дочь с цветовой слепотой и ночной слепотой X^cX^c X^nX^c - сын с цветовой слепотой и ночной слепотостью

Таким образом, вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями в данной семье составляет 25%.