Фенилкетонурия (ФКУ) - заболевание, связанное с нарушением обмена веществ (b), и альбинизм (а) наследуются...

Генотипы родителей: Отца: альбинизм (аа) и ФКУ (bb) Матери: гетерозиготность по генам альбинизма (Aa) и ФКУ (Bb)

Генотипы и фенотипы возможного потомства: 1) Альбиносы, не болеющие ФКУ: генотипы Aabb 2) Альбиносы, болеющие ФКУ: генотипы Aabb 3) Не альбиносы, болеющие ФКУ: генотипы AaBb 4) Не альбиносы, не болеющие ФКУ: генотипы AaBb

Вероятность рождения детей-альбиносов, не страдающих ФКУ: 25% (генотипы Aabb)

Фенилкетонурия (ФКУ) и альбинизм наследуются как рецессивные аутосомные несцепленные признаки, что означает, что оба эти заболевания проявляются только в гомозиготном состоянии для соответствующих рецессивных аллелей. Мы будем обозначать:

• Аллель для нормального обмена фенилаланина как ( B )
• Аллель для фенилкетонурии как ( b )
• Аллель для нормальной пигментации как ( A )
• Аллель для альбинизма как ( a )

Генотипы родителей

Отец:

• Альбинос и болен ФКУ, следовательно, имеет генотип ( aabb ).

Мать:

• Дигетерозиготна, что означает, что она гетерозиготна по обоим признакам. Ее генотип будет ( AaBb ).

Схема решения задачи

1. Определение возможных гамет родителей:

   • Отец ( aabb ) может образовать только один тип гамет ( ab ).
   • Мать ( AaBb ) может образовать четыре типа гамет: ( AB ), ( Ab ), ( aB ), ( ab ).

2. Построение решетки Пеннета для определения возможных генотипов потомства:

        |   AB   |   Ab   |   aB   |   ab   |
    -----------------------------------------
    ab  |  AaBb  |  Aabb  |  aaBb  |  aabb  |
   

3. Определение фенотипов возможного потомства:

   • ( AaBb ): нормальная пигментация и нормальный обмен фенилаланина.
   • ( Aabb ): нормальная пигментация, но фенилкетонурия.
   • ( aaBb ): альбинизм и нормальный обмен фенилаланина.
   • ( aabb ): альбинизм и фенилкетонурия.

4. Вероятность рождения детей-альбиносов, не страдающих ФКУ:

   Из решетки Пеннета видно, что генотип ( aaBb ) соответствует альбинизму без ФКУ. Этот генотип встречается в одном из четырех возможных случаев.

   Следовательно, вероятность рождения ребенка-альбиноса, не страдающего ФКУ, составляет ( \frac{1}{4} ) или 25%.

Итог

• Генотипы родителей: ( aabb ) (отец) и ( AaBb ) (мать).
• Возможные генотипы потомства: ( AaBb ), ( Aabb ), ( aaBb ), ( aabb ).

• Возможные фенотипы потомства:

  • Нормальная пигментация и нормальный обмен фенилаланина
  • Нормальная пигментация, но фенилкетонурия
  • Альбинизм и нормальный обмен фенилаланина
  • Альбинизм и фенилкетонурия

• Вероятность рождения детей-альбиносов, не страдающих ФКУ, составляет 25%.