Для определения вероятности появления аномалии у детей в данной семье, где оба родителя гетерозиготны по двум признакам, нужно воспользоваться правилом умножения для генетических кроссов.
По условию, оба родителя гетерозиготны по признаку арахнодактилии, что означает, что у каждого из них есть один доминантный аллель (A) и один рецессивный аллель (a).
Таким образом, генотипы родителей можно обозначить как Aa. При скрещивании таких родителей, существует 4 возможных комбинации генотипов у потомков: AA, Aa, Aa, aa.
Теперь рассмотрим вероятность появления аномалии (aa) у потомка. По условию, пенетрантность признака составляет 30%, что означает, что 30% гетерозигот с аномалией проявляют данный признак. Поэтому вероятность того, что потомок будет гомозиготным по рецессивному аллелю (aa) и проявит аномалию, составляет 30%.
Таким образом, вероятность появления аномалии у детей в данной семье, где оба родителя гетерозиготны по двум признакам, составляет 30%.