Арахнодактилия (паучьи пальцы) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30 %....

Тематика Биология
Уровень 10 - 11 классы
арахнодактилия паучьи пальцы доминантный аутосомный признак пенетрантность генетика наследование гетерозиготность вероятность аномалии у детей
0

Арахнодактилия (паучьи пальцы) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30 %. Определите вероятность появления аномалии у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по двум признакам

avatar
задан месяц назад

2 Ответа

0

Для определения вероятности появления аномалии у детей в данной семье, где оба родителя гетерозиготны по двум признакам, нужно воспользоваться правилом умножения для генетических кроссов.

По условию, оба родителя гетерозиготны по признаку арахнодактилии, что означает, что у каждого из них есть один доминантный аллель (A) и один рецессивный аллель (a).

Таким образом, генотипы родителей можно обозначить как Aa. При скрещивании таких родителей, существует 4 возможных комбинации генотипов у потомков: AA, Aa, Aa, aa.

Теперь рассмотрим вероятность появления аномалии (aa) у потомка. По условию, пенетрантность признака составляет 30%, что означает, что 30% гетерозигот с аномалией проявляют данный признак. Поэтому вероятность того, что потомок будет гомозиготным по рецессивному аллелю (aa) и проявит аномалию, составляет 30%.

Таким образом, вероятность появления аномалии у детей в данной семье, где оба родителя гетерозиготны по двум признакам, составляет 30%.

avatar
ответил месяц назад
0

Арахнодактилия, или паучьи пальцы, наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Это означает, что только 30% людей, которые несут доминантный аллель, проявляют данный фенотип. Для анализа вероятности появления аномалии у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по этому признаку, необходимо рассмотреть генетические комбинации и учесть пенетрантность.

Генетическая основа

Арахнодактилия обозначается доминантным аллелем ( A ), а нормальные пальцы — рецессивным аллелем ( a ). Если оба родителя гетерозиготны по этому признаку, их генотипы будут ( Aa ).

Генетическая комбинация

При кроссировании двух гетерозигот ( Aa \times Aa ) возможны следующие генотипы у потомства:

  1. ( AA ) — 25% (1/4)
  2. ( Aa ) — 50% (1/2)
  3. ( aa ) — 25% (1/4)

Фенотипическое проявление с учетом пенетрантности

Теперь мы должны учесть пенетрантность 30%. Это означает, что только 30% людей с генотипами ( AA ) или ( Aa ) проявят фенотип арахнодактилии.

Генотип ( AA ):

  • Вероятность генотипа ( AA ) — 25%
  • Пенетрантность — 30%
  • Вероятность фенотипа арахнодактилии при генотипе ( AA ): ( 25\% \times 30\% = 7.5\% )

Генотип ( Aa ):

  • Вероятность генотипа ( Aa ) — 50%
  • Пенетрантность — 30%
  • Вероятность фенотипа арахнодактилии при генотипе ( Aa ): ( 50\% \times 30\% = 15\% )

Генотип ( aa ):

  • Вероятность генотипа ( aa ) — 25%
  • Эти дети не проявляют фенотип арахнодактилии, так как это рецессивный признак.

Общая вероятность появления аномалии

Общая вероятность того, что у ребёнка будет фенотип арахнодактилии, суммируется из вероятностей для генотипов ( AA ) и ( Aa ): [ 7.5\% + 15\% = 22.5\% ]

Таким образом, вероятность появления аномалии арахнодактилии у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по этому признаку, составляет 22.5%.

avatar
ответил месяц назад

Ваш ответ

Вопросы по теме