4.Катаракты имеют несколько разных наследственных форм. Большинство из них наследуются как доминантные...

Чтобы рассчитать вероятность рождения детей с катарактой, если оба родителя гетерозиготны по доминантной форме катаракты и гетерозиготны по двум рецессивным формам, необходимо учесть наследование всех трех форм заболевания.

Доминирующая аутосомная форма катаракты (A)

• Родители гетерозиготны: ( Aa )
• Вероятность получения каждого генотипа у потомства:
  • ( AA ) (гомозиготный доминантный): 25% (1/4)
  • ( Aa ) (гетерозиготный): 50% (1/2)
  • ( aa ) (гомозиготный рецессивный): 25% (1/4)

Первая рецессивная аутосомная форма катаракты (B)

• Родители гетерозиготны: ( Bb )
• Вероятность получения каждого генотипа у потомства:
  • ( BB ) (гомозиготный доминантный): 25% (1/4)
  • ( Bb ) (гетерозиготный): 50% (1/2)
  • ( bb ) (гомозиготный рецессивный): 25% (1/4)

Вторая рецессивная аутосомная форма катаракты (C)

• Родители гетерозиготны: ( Cc )
• Вероятность получения каждого генотипа у потомства:
  • ( CC ) (гомозиготный доминантный): 25% (1/4)
  • ( Cc ) (гетерозиготный): 50% (1/2)
  • ( cc ) (гомозиготный рецессивный): 25% (1/4)

Совместная вероятность

Теперь нужно учесть все возможные комбинации генотипов для всех трех форм катаракты и их вероятности.

Для доминирующей формы (A):

• У ребенка будет катаракта, если он имеет хотя бы одну доминантную аллель ( A ) (то есть генотипы ( AA ) или ( Aa )):
  • Вероятность рождения ребенка с катарактой по доминантной форме: ( 1 - P(aa) = 1 - 0.25 = 0.75 ) или 75%.

Для первой рецессивной формы (B):

• У ребенка будет катаракта, если он имеет генотип ( bb ):
  • Вероятность ( P(bb) = 0.25 ) или 25%.

Для второй рецессивной формы (C):

• У ребенка будет катаракта, если он имеет генотип ( cc ):
  • Вероятность ( P(cc) = 0.25 ) или 25%.

Для того чтобы ребенок не имел катаракты, он должен быть без доминантного признака (aa) и не иметь обеих рецессивных форм (не быть bb и cc одновременно). То есть вероятность того, что ребенок не будет иметь катаракту:

• ( P(aa) = 0.25 )
• ( P(BB \text{ или } Bb) = 1 - P(bb) = 0.75 )
• ( P(CC \text{ или } Cc) = 1 - P(cc) = 0.75 )

Совместная вероятность рождения ребенка без катаракты: [ P(\text{нет катаракты}) = P(aa) \times P(\text{не bb}) \times P(\text{не cc}) = 0.25 \times 0.75 \times 0.75 = 0.140625 ] или 14.0625%.

Следовательно, вероятность рождения ребенка с катарактой составляет: [ P(\text{катаракта}) = 1 - P(\text{нет катаракты}) = 1 - 0.140625 = 0.859375 ] или 85.9375%.

Таким образом, вероятность рождения детей с катарактой, если оба родителя гетерозиготны по доминантной и двум рецессивным формам катаракты, составляет примерно 86%.

Для того чтобы определить вероятность рождения детей с аномалией, необходимо рассмотреть генотипы обоих родителей и применить законы наследования.

По условию, оба родителя гетерозиготны по доминантно наследующей форме катаракты, что означает, что у каждого из них есть один доминантный аллель и один рецессивный аллель. Также оба родителя гетерозиготны по двум рецессивным формам катаракты.

Итак, генотипы родителей можно обозначить следующим образом: Родитель 1: Dd (доминантный аллель для доминантной формы катаракты, рецессивный аллель для двух рецессивных форм) Родитель 2: Dd (доминантный аллель для доминантной формы катаракты, рецессивный аллель для двух рецессивных форм)

Для определения вероятности рождения ребенка с аномалией, необходимо составить квадрат Пуннета, учитывая каждую возможную комбинацию гамет, которые могут образоваться у родителей.

Полученный квадрат Пуннета позволит определить вероятности для каждого генотипа у потомства. В данном случае, вероятность рождения ребенка с аномалией будет зависеть от того, какие комбинации гамет образуются у родителей и какие генотипы будут у потомства.

Таким образом, следует провести соответствующие расчеты, чтобы определить вероятность рождения детей с аномалией в данном случае.