18.* Маленький нос и длинные уши передаются как аутосомные рецессивные признаки. Гипоплазия коры надпочечников...

Для решения этой задачи мы должны определить генотипы родителей по передаваемым признакам, а затем рассчитать вероятность рождения детей с определенными признаками.

Пусть "М" будет аутосомным геном для длинных ушей, "Н" - для длинного носа, "м" - для маленьких ушей, "н" - для маленького носа, "Г" - для нормальной коры надпочечников, "г" - для гипоплазии надпочечников.

Жена: МмНнГГ (длинные уши, длинный нос, нормальная кора надпочечников) Муж: МмНнгг (длинный нос, длинные уши, гипоплазия надпочечников)

Известно, что первый сын был мертворожденным, так как у него была гипоплазия надпочечников (гг). Это означает, что оба родителя несут ген для гипоплазии надпочечников.

Теперь мы можем определить генотипы для родителей: Жена: МмНнГг Муж: МмНнГг

Теперь мы можем рассчитать вероятность рождения детей с определенными признаками. Вероятность рождения детей с нормальными ушами, маленьким носом и без гипоплазии надпочечников будет 25%, так как это сочетание генотипов возможно только при комбинации МмНнГГ или МмНнГг.

Для решения этой задачи нам нужно понять генетическую основу наследования указанных признаков и рассчитать вероятности на основе генотипов родителей.

1. Аутосомные рецессивные признаки:

   • Маленький нос (рецессивный): обозначим его как "nn" (где "N" — доминантный аллель для длинного носа).
   • Длинные уши (рецессивный): обозначим как "ee" (где "E" — доминантный аллель для нормальных ушей).

2. Сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак:

   • Гипоплазия коры надпочечников: обозначим как "h" (где "H" — доминантный аллель для отсутствия гипоплазии).

Теперь разберем генотипы родителей.

Жена:

• Длинные уши: она должна быть гомозиготной по рецессивному признаку, то есть "ee".
• Длинный нос, но отец с маленьким носом: вероятно, она гетерозиготна по этому признаку, то есть "Nn".
• Здорова, но может быть носителем гипоплазии: поскольку ее отец был здоров, но мог быть носителем, ее генотип по Х-хромосоме может быть "XHXh".

Муж:

• Нормальные уши, но отец с длинными ушами: вероятно, он гетерозиготен, то есть "Ee".
• Длинный нос, но мать с маленьким носом: вероятно, он гетерозиготен, то есть "Nn".
• Здоров, но его сын был мертворожденным из-за гипоплазии: значит, он носитель рецессивного аллеля, генотип по Х-хромосоме "XHY".

Вероятность рождения детей с нормальными ушами, маленьким носом, не страдающих гипоплазией:

1. Нормальные уши (Ee x ee):

   • Возможные генотипы для ушей: Ee (нормальные), ee (длинные).
   • Вероятность нормальных ушей: 50% (Ee).

2. Маленький нос (Nn x Nn):

   • Возможные генотипы для носа: NN (длинный), Nn (длинный), nn (маленький).
   • Вероятность маленького носа: 25% (nn).

3. Не страдающие гипоплазией (XHXh x XHY):

   • Возможные генотипы: XHXH (здоровая девочка), XHXh (здоровая девочка-носитель), XHY (здоровый мальчик), XhY (мальчик с гипоплазией).
   • Вероятность здорового ребенка (девочки или мальчика): 75% (XHXH, XHXh, XHY).

Для того чтобы ребенок имел нормальные уши, маленький нос и не страдал гипоплазией, нужно умножить вероятности этих независимых событий:

[ P = 0.5 \, (нормальные \, уши) \times 0.25 \, (маленький \, нос) \times 0.75 \, (не \, страдающие \, гипоплазией) = 0.09375 ]

Таким образом, вероятность рождения ребенка с нормальными ушами, маленьким носом и без гипоплазии надпочечников составляет 9.375%.

Генотипы родителей:

• Жена: X^hX^h (гипоплазия надпочечников не проявляется у женщин)
• Муж: X^HY (нормальный мужской генотип)

Вероятность рождения детей с нормальными ушами, маленьким носом, не страдающих гипоплазией надпочечников составляет 50%, так как дети будут наследовать аутосомные гены от обоих родителей.